Cardiomiopatiile: provocări, inechități și soluții pentru accesul la inovație
Accesul pacienților români la medicamente inovatoare rămâne o cursă cu obstacole, marcată de întârzieri administrative, subfinanțare și lipsa unor politici eficiente. Doar printr-o colaborare strânsă între asociații de pacienți, autorități, specialiști și industrie, România poate spera la o schimbare reală și la o viață mai bună pentru cei afectați de boli severe, precum cardiomiopatia, spune Cătălin Radu, director general al Bristol Myers Squibb România.
Ce relevă cel mai recent studiu WAIT despre accesul pacienților din România la medicamente de ultimă generație comparativ cu alte țări europene?
Potrivit datelor din studiul WAIT, în perioada 2021-2024 doar 28 din cele 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european erau compensate în România la începutul lui 2026, iar timpul mediu de așteptare pentru accesul la aceste tratamente este de 1.110 zile.
Această întârziere poate duce la agravarea stării de sănătate și la pierderea calității vieții pacientului cu cardiomiopatie. În multe cazuri, familiile sunt nevoite să suporte costuri suplimentare sau să caute tratament în afara țării, ceea ce nu este accesibil tuturor.
Care sunt principalele motive pentru care doar 28 din cele 168 de medicamente inovatoare sunt compensate în România la începutul lui 2026?
Principalele provocări țin de ritmul proceselor administrative și de necesitatea consolidării unor mecanisme clare de prioritizare pentru medicamentele inovatoare. În acest context, pacienții din România ajung adesea să aștepte perioade îndelungate până când terapiile aprobate la nivel european devin disponibile prin sistemul public, ceea ce poate conduce la diferențe de acces față de alte state europene.
La acestea se adaugă presiunea asupra resurselor sistemului de sănătate, precum și nevoia de optimizare a utilizării fondurilor existente. Aceste aspecte influențează în mod semnificativ accesul pacienților la tratamente inovatoare și la servicii medicale de calitate.
Cum ar putea fi accelerat procesul de acces la medicamente inovatoare în sistemul public?
Este necesară o revizuire a procedurilor administrative și o colaborare mai eficientă între autorități, companii farmaceutice și organizații de pacienți, precum și implementarea unor mecanisme care să favorizeze medicamentele destinate bolilor boli grave cu componentă genetică sau prognostic sever. O abordare integrată poate accelera accesul la inovație și reduce decalajele față de alte țări europene.
Având în vedere aceste date, care sunt provocările specifice pentru pacienții cu cardiomiopatie în România?
Cardiomiopatiile sunt boli severe, adesea cu componentă genetică, care pot afecta inclusiv persoane tinere și active. Diagnosticarea tardivă și accesul întârziat la tratamente moderne cresc riscul de complicații grave și amplifică povara asupra pacienților, familiilor și sistemului de sănătate. În plus, aceste afecțiuni pot genera anxietate și incertitudine cu privire la evoluția bolii, impactând profund viața celor afectați.
Ce măsuri ar putea fi adoptate pentru a prioritiza accesul rapid la terapii moderne pentru cardiomiopatii?
Următorul pas este o colaborare mai strânsă între autorități, medici, organizații de pacienți și industrie, astfel încât cardiomiopatiile să fie recunoscute ca prioritate și pacienții să poată beneficia mai repede de inovație, diagnostic corect și îngrijire adecvată. Este necesară elaborarea unor politici clare care să faciliteze accesul rapid la terapii moderne și să susțină informarea publicului.
Cum se concretizează promisiunea Bristol Myers Squibb în cardiomiopatii?
Promisiunea Bristol Myers Squibb se vede în susținerea inițiativelor de conștientizare și advocacy pentru cardiomiopatii, precum campania „Cardiomiopatia Contează”. Compania își asumă un rol activ în aducerea acestei patologii mai aproape de agenda publică și în susținerea unui dialog real despre acces mai rapid la terapii inovatoare. Prin parteneriate cu organizații de pacienți și medici, Bristol Myers Squibb facilitează schimbul de informații și promovarea unor soluții concrete pentru îmbunătățirea managementului acestor boli.
Bristol Myers Squibb investește constant în cercetare și descoperirea de noi medicamente, susținând pacienții prin programe de donație care oferă acces continuu la tratamente inovatoare. În lipsa unor decizii de rambursare din partea autorităților pentru medicamentele din aceste programe, există riscul ca pacienții care au beneficiat de terapii salvatoare de vieți să rămână fără ele.
